Ved LyLes temadag i Aarhus den 28. marts 2026 fortalte overlæge Hans Ommen om flere spændende initiativer på Blodsygdomme ved AUH:
  • Helgenomsekventering i forbindelse med diagnose af AML-, MDS- og CMML-patienter, som på mange områder er både bedre, hurtigere og billigere end de tre analyser, som helgenomsekventeringen erstatter. En helgenomsekventering kan gennemføres på 10 dage, hvor knoglemarvsprøven udtages på dag 1, og resultatet diskuteres med patienten på dag 10. En helgenomsekventering koster under 5.000 kr, men de tre analyser, som den erstatter, tager 3 uger og koster omkring 20.000 kr. Evaluering af dette forsøg er planlagt til senere på året.
  • Blodsygdomme på AUH har fra marts 2026 fået grønt lys til at køre “First-In-Human”-studier, hvilket muliggør afprøvning af helt nye behandlingsprincipper. Hans Ommen forklarede, at ved sådanne forsøg får den første patient en tiendedel af den dosis, der vurderes baseret på dyreforsøg at give effekt på sygdommen. Dernæst venter man 30 dage, før man giver en lidt højere dosis til den anden patient. Og sådan fortsætter man med efterfølgende patienter. Typisk er de patienter, som deltager i sådanne forsøg, patienter, som ikke har andre muligheder. Patienter overvåges intensivt, og hele døgnet er det muligt at komme i kontakt med en læge, som er ekspert på området. First-in-Human-enheder findes også ved Rigshospitalet og OUH. Læs mere i Hæmatologisk Tidsskrift.
  • Endelig fortalte Hans Ommen om to nye forsøgsprotokoller i det europæiske HOVON-samarbejde, som nu er i forsøgsbehandling ved de 5 hæmatologiske behandlingscentre: Rigshospitalet, Aalborg UH, AUH, OUH og SUH. Det var HOVON 173-protokollen, som tilbydes nydiagnosticerede voksne IDH1-muterede AML- eller MDS-/AML-patienter, som anses for ikke egnede til intensiv kemoterapi. Disse tilbydes ivosidenib og azacitidin med eller uden venetoclax. Samme behandlingscentre – undtagen SUH, da de allerede har en alternativ protokol rettet mod de samme patienter – tilbyder også HOVON 177-protokollen, som tilbydes nydiagnosticerede voksne NPM1-muterede eller KMT2a-rearrangerede AML-patienter, som anses for ikke egnede til intensiv kemoterapi. Disse tilbydes revumenib og azacitidin med eller uden venetoclax. 6-10% af AML-patienter antages at have IDH1-mutation, svarende til 12-25 patienter om året i Danmark. Under 5 % af MDS-patienter antages at have IDH1-mutationen, svarende til under 15 patienter om året i Danmark. Danske AML-patienter er baseret på MYNDA-databasen mere villige til at deltage i kliniske forsøg end MDS-patienterne. Læs mere om HOVON 173- og HOVON 177-protokollerne ved at klikke på linket under navnene til Nationalt Forsøgoverblik.