Når alt ikke lige går efter bogen …
Susannes sygdom – kronisk myeloid leukæmi (CML) – viste sig så vanskelig at behandle, at hun blev tilbudt en stamcelletransplantation. Det er nu 13 år siden. Stamcelletransplantationen kurerede hendes [...]
Jeg tænkte, at jeg allerede havde prøvet nok slemme ting i mit liv og på, hvad det mon var, jeg skulle lære af denne sygdom
Bettina var 38 år, skilt for nyligt og mor til to drenge, da hun fik kronisk myeloid leukæmi (CML). På trods af chokket bevarede hun troen på, at der [...]
Hvad børn ikke ved, har de ondt af …
Da Tina blev klar over, at hun havde blodkræft (CML), var hun og hendes mand Per ikke i tvivl om, at Oscar og Gustav på 9 og 12 år [...]
Jeg kunne ikke tage Saras sygdom væk, men jeg kunne prøve at være der for hende
Susanne er mor til Sara, der for lidt over tre år siden fik diagnosen kronisk myeloid leukæmi (CML) mens hun var gravid med sit andet barn. Susanne beretter her [...]
Nyt fra Odensegruppen
Fra LyLe Fokus, november 2020: Tirsdag den 1. september blev det endelig efter seks måneders pause tid til at mødes igen i Bolbro Brugerhus i Odense i netværksgruppen. [...]
Sensommerudflugt i Aalborg
Fra LyLe Fokus, november 2020: Torsdag den 17. september skinnede solen fra en klar, blå himmel, og vinden var på et minimum. Lykkeligvis havde Aalborg-gruppen valgt netop denne [...]
Jeg vil ikke give op
Birtes liv med akut myeloid leukæmi (AML) har været en langstrakt rutchebanetur fuld af helbreds- og følelsesmæssige op- og nedture, og hvor håb og håbløshed har afløst hinanden på [...]
Vi er så heldige, at vi har hinanden
For seks år siden fik Helge MDS – myelodysplastisk syndrom – en sygdom, han aldrig havde hørt om, og som på trods af dens alvor aldrig har slået benene [...]
Godt sammenhold i Næstved
Fra LyLe Fokus, november 2020: I Næstved kommer vi i det lokale frivillighedscenter, hvor vi starter med en velkomst og med en lille anretning. Snakken starter allerede og [...]
Patienthistorier: Sådan tackler vi hverdagen i coronaens skygge
Fra LyLe Fokus, maj 2020: Som lymfekræftpatient tilhører man nærmest per definition gruppen af særligt udsatte. Derfor har vi spurgt fire patienter, hvordan de tackler hverdagen, mens coronaen [...]